Раскрытие генетической этиологии нейроразвивающих расстройств с фенотипом ДЦП
Исследование выявило патогенные генетические варианты у 36,4% пациентов с ДЦП, что подтверждает значимость генетических факторов в этиологии церебрального паралича

Найдено 923 публикаций
Исследование выявило патогенные генетические варианты у 36,4% пациентов с ДЦП, что подтверждает значимость генетических факторов в этиологии церебрального паралича
Новый подход к оценке нейрохирургических навыков с использованием нейтрософических множеств, учитывающий не только точность, но и нестабильность движений хирурга.
Исследование представляет новую шкалу PROWalk для оценки ходьбы и равновесия у пациентов с сенсорной периферической невропатией, показывая её эффективность при телемедицинском применении.
Рандомизированное двойное слепое исследование оценило эффективность и безопасность домашней префронтальной tDCS при легкой деменции Альцгеймера в течение 26 недель
Исследование выявляет уникальные молекулярные изменения в различных субрегионах гиппокампа после проникающей ЧМТ, что открывает новые перспективы для таргетной терапии
Исследование показало снижение объема серого вещества и изменения функциональной связности в моторных и когнитивно-аффективных областях мозга у пациентов с цервикальной дистонией
Систематический обзор и мета-анализ рандомизированных контролируемых исследований эффективности ботулинотоксина типа А для управления спастичностью и улучшения моторных функций при ДЦП
Обзор современных подходов к диагностике, классификации и лечению менингиом с акцентом на персонализированную медицину и молекулярную стратификацию пациентов.
Анализ структуры, методов сбора данных и охвата национального регистра пациентов с рассеянным склерозом в Литве за 2013-2024 годы
Исследователи разработали точную модель глубокого обучения для выявления и классификации нескольких типов судорожных приступов на ЭЭГ в педиатрической практике в реальном времени.