Клуб Неврологов
Баннер 2
Перейти на сайт

Новости неврологии

Найдено 9 публикаций

Активные фильтры:
Тег:#БАС
CoALS II: мультимодальное исследование структурно-функциональных связей при БАС
Нейромышечные заболевания
Frontiers in Neurology25 марта 2026

CoALS II: мультимодальное исследование структурно-функциональных связей при БАС

Исследование показывает, что при боковом амиотрофическом склерозе происходит не глобальное нарушение, а реорганизация структурно-функциональных связей в мозге.

Обнаружена связь белка TDP43 с нарушением репарации ДНК при БАС, деменции и раке
Нейромышечные заболевания
ScienceDaily Neuroscience15 марта 2026

Обнаружена связь белка TDP43 с нарушением репарации ДНК при БАС, деменции и раке

Исследователи выявили, что белок TDP43, связанный с БАС и деменцией, контролирует ключевой процесс репарации ДНК, а его дисбаланс повышает риск мутаций при раке

Болезнь Альцгеймера
Neuroscience News11 марта 2026

Сканирование сетчатки позволяет дифференцировать нейродегенеративные заболевания

Новая технология поляризованного света позволяет врачам различать БАС и болезнь Альцгеймера с точностью 96% с помощью простого сканирования сетчатки.

Исследование нефламапимода при БАС: оценка влияния на уровень легких цепей нейрофиламента
Нейромышечные заболевания
Healio Neurology5 марта 2026

Исследование нефламапимода при БАС: оценка влияния на уровень легких цепей нейрофиламента

Новое исследование на платформе EXPERTS-ALS изучит эффекты нефламапимода - селективного ингибитора p38 MAP киназы альфа - у пациентов с БАС

Уроки вторников: история изучения бокового амиотрофического склероза
Нейромышечные заболевания
The Lancet Neurology19 февраля 2026

Уроки вторников: история изучения бокового амиотрофического склероза

Анализ ключевых исторических моментов в изучении бокового амиотрофического склероза (БАС) и их влияние на современное понимание заболевания

Влияние мутаций митохондриальной ДНК на развитие спорадического бокового амиотрофического склероза
Нейромышечные заболевания
JNNP (BMJ)8 февраля 2026

Влияние мутаций митохондриальной ДНК на развитие спорадического бокового амиотрофического склероза

Исследование роли делеции мтДНК '6692delA' в патогенезе спорадического БАС показывает потенциальную связь митохондриальной дисфункции с развитием заболевания