Новости неврологии

Описан случай редкого нейродегенеративного заболевания с мутацией гена CERT1, сопровождающийся аномалиями сосудистого сплетения и периваскулярных пространств головного мозга.

Исследование обнаружило дисфункцию глимфатической системы у пациентов с гипотиреозом, которая коррелирует с уровнем гормонов щитовидной железы и когнитивными нарушениями.