Новости неврологии

Исследование выявило ключевые мутации (SCN1A, PCDH19, ADGRV1) при феброчувствительной эпилепсии у детей и определило основные клинические маркеры генетической этиологии.

Синдром Драве остается недиагностированным у многих взрослых пациентов с ранним началом эпилепсии. Генетическое тестирование SCN1A может выявить заболевание даже во взрослом возрасте.

Экспериментальный препарат зоревунерсен показал впечатляющие результаты в лечении тяжелой генетической формы эпилепсии, воздействуя на ключевой ген нервной передачи