Наследственные заболевания
Frontiers in Neurology18 февраля 2026Расширение клинического спектра CTNNB1-ассоциированных расстройств: данные французской когорты
Анализ 25 пациентов с патогенными вариантами CTNNB1 выявил сложный двигательный фенотип, когнитивные нарушения и специфические МРТ-признаки