Эпилепсия
Frontiers in Neurology14 мая 2026Генетический профиль и клинические особенности эпилепсии с феброчувствительностью у детей
Исследование выявило ключевые мутации (SCN1A, PCDH19, ADGRV1) при феброчувствительной эпилепсии у детей и определило основные клинические маркеры генетической этиологии.