Наследственные заболевания
The Lancet Neurology1 сентября 2026Гуанабенз в терапии исчезающего белого вещества мозга
Комментарий к новому подходу в лечении лейкодистрофии исчезающего белого вещества с использованием механизм-ориентированной терапии

Найдено 3 публикации
Комментарий к новому подходу в лечении лейкодистрофии исчезающего белого вещества с использованием механизм-ориентированной терапии
Исследование 140 пациентов с адренолейкодистрофией выявило новый промежуточный фенотип ALMN и низкую частоту церебрального прогрессирования у итальянских пациентов
Анализ роли мутаций гена PRNP в развитии наследственных прионных заболеваний, включая болезнь Крейтцфельдта-Якоба, синдром Герстмана-Штраусслера-Шейнкера