Новости неврологии

Описание случая 30-летней пациентки с прогрессирующей миопатией, вызванной мутацией в гене TTN, проявившейся острой дыхательной недостаточностью.

Новые европейские рекомендации по диагностическому алгоритму при повышении креатинкиназы у пациентов с минимальными симптомами или их отсутствием