Найдено 4 публикации
Исследование предлагает новую модель патогенеза синдрома Ретта, где дефицит MECP2 нарушает механизмы репарации ДНК, что запускает клеточное старение через p53-путь.
Исследователи создали платформу скрининга, позволяющую выявлять потенциальные терапевтические мишени для лечения синдрома Ретта через коррекцию митохондриальной дисфункции
Современный обзор потенциальных методов лечения синдрома Ретта, включая таргетную генную терапию, противовоспалительные и нейротрофические подходы
Исследователи использовали трёхмерные церебральные органоиды для обнаружения различных патологических механизмов при разных мутациях, вызывающих синдром Ретта