Двигательные расстройства
Frontiers in Neurology25 апреля 2026За пределами SGCE: расширение клинического и молекулярного спектра миоклонус-дистонии, связанной с генами KCTD17 и KCNN2
Исследование описывает новые генетические варианты KCTD17 и KCNN2 у пациентов с миоклонус-дистонией, расширяя представления о клиническом спектре и особенностях течения заболевания.