Эпилепсия
Frontiers in Neurology23 марта 2026Мозаичная потеря гена ap3b2 вызывает судороги и нарушение ГЭБ в CRISPR-модели DEE48
Исследование на головастиках Xenopus laevis показало, что потеря функции гена ap3b2 приводит к судорогам, повышенной межполушарной синхронизации и нарушению гематоэнцефалического барьера.