Наследственные заболевания
Euro J of Neurology (Wiley)8 февраля 2026Клинические особенности когорты пациентов с RFC1-ассоциированными расстройствами в Швеции
Анализ фенотипических проявлений и течения заболевания у шведских пациентов с мутациями в гене RFC1, вызывающими CANVAS-синдром и сопутствующие нарушения