Детская неврология
Frontiers in Neurology27 июня 2026Новые данные о патогенезе синдрома Ретта: определение роли MEPC2 в повреждении ДНК
Исследование предлагает новую модель патогенеза синдрома Ретта, где дефицит MECP2 нарушает механизмы репарации ДНК, что запускает клеточное старение через p53-путь.