Найдено 18 публикаций
Первое эмпирическое доказательство того, что тяжёлые генетические мутации могут полностью устранить естественную защиту женщин от расстройств аутистического спектра
Исследование выявило белок EPAC2 в качестве потенциальной терапевтической мишени для коррекции поведенческих и неврологических нарушений при синдроме ломкой X-хромосомы.
Исследователи выявили длинную некодирующую РНК PTCHD1-AS, которая регулирует социальное поведение и стереотипии при аутизме независимо от когнитивных способностей.
Исследование показало, что вербализация эмоций служит эффективным регулятором тревожности у людей с выраженными аутистическими чертами
Новое исследование, финансируемое грантом NIH в $3.1 млн, использует носимые технологии для отслеживания движений младенцев с целью прогнозирования аутизма
Анализ 6 миллионов рождений выявил, что лекарства, блокирующие синтез холестерина, включая некоторые антидепрессанты и бета-блокаторы, повышают риск аутизма в 1,47 раза
Исследователи обнаружили, что мутация гена MDGA1 вызывает аутизм преимущественно у мужчин, в то время как женщины защищены эстрогеном, что открывает новые терапевтические перспективы.
Исследователи выявили левокарнитин как потенциальное средство для лечения аутизма, используя поведенческие профили зебраданио и скрининг 520 FDA-одобренных препаратов.
Новое исследование показывает низкую информированность населения о посмертном донорстве мозга при высокой поддержке исследований аутизма
Ученые применили «длинное чтение» ДНК для выявления генетических вариантов расстройств аутистического спектра, которые пропускались традиционными методами исследования