Клуб Неврологов
Баннер 2
Перейти на сайт
Сосудистые заболевания головного мозга
2 мин. чтения

Уточнение диагностической оценки идиопатической нормотензивной гидроцефалии с помощью биомаркеров

Использование биомаркеров болезни Альцгеймера и α-синуклеина для выявления сопутствующей нейродегенеративной патологии у пациентов с iNPH может улучшить отбор кандидатов на шунтирование

Ключевые результаты

Идиопатическая нормотензивная гидроцефалия (iNPH) характеризуется вентрикуломегалией и триадой Хакима (нарушение походки, когнитивные нарушения и дисфункция мочеиспускания) и остается одним из немногих потенциально обратимых неврологических состояний, поддающихся лечению путем шунтирования цереброспинальной жидкости (ЦСЖ). При включении биомаркеров болезни Альцгеймера (БА) и α-синуклеина в диагностическую оценку iNPH было выявлено, что примерно у 32% пациентов обнаруживается профиль ЦСЖ, соответствующий БА, а у 31% — подтвержденная биопсией α-синуклеиновая патология.

Методология

Исследователи интегрировали в стандартный диагностический алгоритм iNPH два дополнительных метода:

  1. Анализ биомаркеров болезни Альцгеймера в ЦСЖ
  2. Кожную биопсию для выявления патологии α-синуклеина

Эти методы были включены в рутинный рабочий процесс оценки пациентов с подозрением на iNPH, особенно при наличии атипичных клинических проявлений.

Клиническое значение

Реагирование на шунтирование при iNPH варьирует в широких пределах (≈60%−90%), причем часть пациентов демонстрирует лишь временное улучшение. Одним из основных факторов, способствующих этой вариабельности, является высокая распространенность сопутствующих нейродегенеративных заболеваний с перекрывающимися симптомами, особенно болезни Альцгеймера и α-синуклеинопатий, таких как болезнь Паркинсона и деменция с тельцами Леви.

Внедрение биомаркеров в диагностический протокол может помочь:

  • Улучшить отбор пациентов для шунтирования
  • Скорректировать ожидания от лечения
  • Снизить риски, связанные с процедурой шунтирования
  • Повысить долгосрочную эффективность шунтирования при iNPH

Выводы

Авторы предлагают включить оценку сопутствующей нейродегенеративной патологии в стандартное обследование пациентов с iNPH, особенно при наличии атипичных клинических проявлений. Поскольку осведомленность о iNPH растет, а процедуры шунтирования несут значительные риски осложнений, понимание влияния сопутствующих заболеваний на исходы лечения становится важным фактором для повышения эффективности терапии. Деликатная дифференциация между «чистым» iNPH и iNPH с сопутствующими нейродегенеративными заболеваниями может стать ключом к оптимизации результатов лечения.

Оригинальный источник:

Frontiers in Neurology