Клуб Неврологов
Баннер 2
Перейти на сайт
Рассеянный склероз
1 мин. чтения

Рассеянный склероз с детским дебютом: демография, симптомы и прогрессирование заболевания

Масштабное исследование особенностей течения рассеянного склероза с дебютом до 18 лет в сравнении с взрослыми пациентами показало важные различия в прогнозе.

Рассеянный склероз с детским дебютом: демография, симптомы и прогрессирование заболевания

AI-generated cover

Ключевые результаты

  • Исследование включило более 1000 пациентов с дебютом рассеянного склероза в детском возрасте (POMS)
  • У пациентов с POMS отмечена более высокая частота обострений в первые 15 лет заболевания
  • К 15 году заболевания 41% пациентов с POMS достигли EDSS 3.0, что ниже, чем при взрослом дебюте (48-71%)
  • После 40 лет у пациентов с POMS наблюдается plateau-фаза по шкале EDSS

Методология

Проведено обсервационное исследование, сравнивающее пациентов с дебютом РС до 18 лет (POMS) и с началом во взрослом возрасте (AOMS). Анализировались:

  • Время до постановки диагноза
  • Начальные симптомы
  • Долгосрочные исходы

Использовались обобщенные аддитивные модели с поправкой на релевантные конфаундеры.

Клиническое значение

  • Выявлено преобладание женщин среди пациентов с POMS
  • Наиболее частые дебютные симптомы при POMS:
    • Сенсорные нарушения (57%)
    • Зрительные нарушения (48%)
  • Предикторы худшего прогноза при POMS:
    • Мужской пол
    • Мозжечковые симптомы в дебюте
    • Полисимптомное начало

Выводы

  1. Пациенты с детским дебютом РС демонстрируют более высокую частоту обострений
  2. Отмечается лучшее восстановление после обострений
  3. В отдаленном периоде наблюдается более стабильное течение заболевания
  4. Различия в EDSS между POMS и AOMS нивелируются в старшем возрасте

Оригинальный источник:

JNNP (BMJ)