Клуб Неврологов
Баннер 2
Перейти на сайт
Нарушения сна
3 мин. чтения

Машинное обучение для выявления факторов и создания модели классификации СБН у пациентов с ХПН

Исследователи разработали модель машинного обучения для выявления синдрома беспокойных ног у пациентов на диализе, определив ключевые биомаркеры и клинические факторы.

Машинное обучение для выявления факторов и создания модели классификации СБН у пациентов с ХПН

AI-generated cover

Ключевые результаты

Исследователи разработали и валидировали модель машинного обучения на основе метода опорных векторов (SVM) для выявления синдрома беспокойных ног (СБН) у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности (ХПН). Модель продемонстрировала хорошие показатели с площадью под ROC-кривой (AUC) 0,791 (95% ДИ: 0,702–0,879) в тестовой выборке.

В результате анализа выявлены пять ключевых переменных, связанных с развитием СБН у пациентов с ХПН:

  • β2-микроглобулин
  • уровень гемоглобина
  • сахарный диабет
  • ишемическая болезнь сердца
  • употребление алкоголя

По данным SHAP-анализа (SHapley Additive exPlanations), наибольшее влияние на прогноз модели оказывали β2-микроглобулин (средний |SHAP| = 0,131) и анемия.

Методология

В исследовании приняли участие 396 пациентов с терминальной стадией ХПН, находящихся на диализе, из них:

  • 173 пациента на гемодиализе
  • 223 пациента на перитонеальном диализе

Участники были случайным образом разделены на:

  • Обучающую выборку (70%, n = 287)
  • Тестовую выборку (30%, n = 109)

Отбор признаков проводился с использованием LASSO-регрессии с пятикратной перекрестной проверкой и последующим уточнением с помощью информационного критерия Акаике (AIC).

Разработано и сравнено девять алгоритмов машинного обучения:

  1. Логистическая регрессия (LR)
  2. Случайный лес (RF)
  3. Метод опорных векторов (SVM)
  4. Градиентный бустинг (GBM)
  5. Метод k-ближайших соседей (KNN)
  6. Деревья решений (DT)
  7. Искусственная нейронная сеть (ANN)
  8. Мультивариативные адаптивные сплайны (MARS)
  9. Квадратичный дискриминантный анализ (QDA)

Производительность моделей оценивалась по следующим показателям:

  • Дискриминация (AUC-ROC)
  • Калибровка (оценка Бриера, калибровочные кривые)
  • Клиническая полезность (анализ кривых решений, DCA)

Для повышения интерпретируемости модели применялся SHAP-анализ.

Клиническое значение

Синдром беспокойных ног (СБН) является распространенным и изнурительным осложнением у пациентов с ХПН, находящихся на диализе, существенно ухудшая качество сна и качество жизни. Разработанная модель предлагает инструмент для скрининга СБН с использованием легкодоступных клинических переменных.

Наиболее влиятельными факторами оказались β2-микроглобулин и анемия, что согласуется с предыдущими исследованиями о роли уремических токсинов и нарушений эритропоэза в патогенезе СБН у пациентов с ХПН.

SHAP-анализ выявил важные взаимодействия между предикторами:

  • Взаимосвязь между β2-микроглобулином и гемоглобином
  • Модифицирующее влияние диабета на защитный эффект повышенного гемоглобина

Эта модель может способствовать ранней идентификации пациентов с высоким риском развития СБН и помочь в принятии клинических решений, улучшая качество жизни пациентов на диализе.

Выводы

Разработанная модель машинного обучения на основе SVM демонстрирует многообещающие результаты для выявления СБН у пациентов с терминальной стадией ХПН. Модель имеет следующие характеристики в тестовой выборке:

  • Точность: 0,761
  • Чувствительность: 0,711
  • Специфичность: 0,797
  • F1-мера: 0,711
  • Оценка Бриера: 0,183

Идентифицированные ключевые предикторы (β2-микроглобулин, гемоглобин, диабет, ИБС и употребление алкоголя) являются доступными клиническими переменными, что упрощает потенциальное внедрение модели в реальную практику.

Однако перед клиническим внедрением необходима проспективная внешняя валидация модели в мультицентровых когортах. Дальнейшие исследования должны быть направлены на проверку эффективности модели в различных популяциях пациентов с ХПН и оценку ее влияния на клинические исходы.

Оригинальный источник:

Frontiers in Neurology