Клуб Неврологов
Баннер 2
Перейти на сайт
Детская неврология
2 мин. чтения

Анализ биомаркеров крови при спастическом церебральном параличе на основе машинного обучения

Исследование выявило 7 независимых биомаркеров, отличающих детей со спастическим церебральным параличом от здоровых, с потенциальной пользой для мониторинга заболевания.

Анализ биомаркеров крови при спастическом церебральном параличе на основе машинного обучения

AI-generated cover

Ключевые результаты

Исследователи применили методы машинного обучения для анализа различий воспалительных и метаболических профилей у детей со спастическим церебральным параличом (СЦП) по сравнению со здоровыми сверстниками. Мультивариабельный логистический регрессионный анализ выявил 7 независимо ассоциированных биомаркеров:

  • Защитные факторы: средний объем тромбоцитов (MPV), холестерин (CHO), прямой билирубин (DBIL)
  • Факторы риска: ширина распределения тромбоцитов (PDW), процент базофилов (BASO%), глобулин (GLB), средняя концентрация гемоглобина в эритроците (MCHC)

Номограмма, построенная на основе этих биомаркеров, продемонстрировала высокую эффективность в различении детей с СЦП и контрольной группы, с площадью под ROC-кривой (AUC) 0,972 (95% ДИ: 0,935-0,998) в независимой тестовой выборке.

Методология

В ретроспективное исследование были включены 330 детей со спастическим церебральным параличом и 150 здоровых детей контрольной группы. У всех участников были собраны данные общего анализа крови и биохимические параметры сыворотки, на основе которых было рассчитано 10 системных иммуно-воспалительных индексов.

Для отбора признаков исследователи применили следующие методы:

  1. Предварительный отбор с использованием регрессии LASSO (least absolute shrinkage and selection operator)
  2. Одно- и многовариантный логистический регрессионный анализ
  3. Оценка интерпретируемости модели с помощью SHAP (SHapley Additive exPlanations)
  4. Ранжирование важности признаков согласно значениям SHAP

Для оценки нелинейных ассоциаций между ключевыми показателями и риском заболевания были применены ограниченные кубические сплайны (RCS). Данные были разделены в соотношении 7:3 с использованием стратифицированной выборки.

Клиническое значение

Исследование предоставляет систематическую характеристику воспалительных и метаболических профилей, отличающих детей с СЦП от здоровых сверстников. Дети с СЦП были дополнительно стратифицированы по тяжести заболевания согласно Системе классификации больших моторных функций (GMFCS):

  • Тяжелая группа: n=160, уровни 4-5 по GMFCS
  • Легкая группа: n=170, уровни 1-3 по GMFCS

Мультивариабельный анализ подгрупп показал, что:

  • АЛТ (аланинаминотрансфераза) и WBC (лейкоциты) положительно ассоциированы с тяжелым церебральным параличом
  • ALP (щелочная фосфатаза) показала слабую отрицательную ассоциацию

Модель для подгрупп имела умеренную дискриминационную способность с AUC 0,717 (95% ДИ: 0,615-0,817) в независимой тестовой выборке, что указывает на необходимость интерпретировать эти результаты как исследовательские.

Выводы

Данное исследование представляет собой важный шаг в понимании биологических маркеров спастического церебрального паралича у детей. Такие показатели, как средний объем тромбоцитов (MPV) и ширина распределения тромбоцитов (PDW), могут служить потенциальными биологическими коррелятами для:

  1. Мониторинга статуса заболевания
  2. Оценки эффективности терапевтических вмешательств
  3. Разработки новых диагностических подходов

Выявленные биомаркеры подчеркивают роль системных воспалительных и метаболических процессов в патофизиологии спастического церебрального паралича, что может помочь в разработке целенаправленных стратегий вмешательства и персонализированных подходов к лечению.

Оригинальный источник:

Frontiers in Neurology