Клуб Неврологов
Баннер 2
Перейти на сайт
Полиневропатии
2 мин. чтения

Клинические и серологические характеристики сенсомоторной нейропатии при синдроме Шегрена

Исследование особенностей сенсомоторной нейропатии у пациентов с первичным синдромом Шегрена выявило уникальный серологический профиль и низкую частоту специфических антител

Клинические и серологические характеристики сенсомоторной нейропатии при синдроме Шегрена

AI-generated cover

Ключевые результаты

Исследование, проведенное на базе Шаньдунской провинциальной больницы (Китай), выявило, что среди 92 пациентов с первичным синдромом Шегрена (пСШ) 27% имели поражение периферической нервной системы, из которых у 14% была диагностирована сенсомоторная нейропатия (СМН).

У пациентов с сенсомоторной нейропатией на фоне пСШ отмечены:

  • Более низкая частота позитивности по антителам SSA и SSB
  • Более низкая частота выявления ревматоидного фактора
  • Повышенное содержание лейкоцитов и нейтрофилов в периферической крови
  • Более высокий средний возраст и меньшая продолжительность заболевания по сравнению с группой сенсорной нейропатии

Методология

Ретроспективное исследование включало 92 пациента с диагностированным первичным синдромом Шегрена, проходивших лечение в отделении ревматологии и иммунологии Шаньдунской провинциальной больницы в период с 2016 по 2024 год.

Все пациенты были разделены на три группы:

  1. Группа сенсомоторной нейропатии (СМН) - 13 пациентов
  2. Группа сенсорной нейропатии (СН) - 12 пациентов
  3. Группа без периферической нейропатии - 67 пациентов

Для всех пациентов были проанализированы клинические и лабораторные данные. Для групп СМН и СН дополнительно изучались нейроэлектрофизиологические характеристики.

Клиническое значение

Результаты исследования указывают на существование потенциально отдельного клинико-серологического профиля у пациентов с сенсомоторной нейропатией при первичном синдроме Шегрена. Это может иметь важное значение для клинической диагностики, оценки заболевания и выбора тактики лечения.

Низкая частота обнаружения специфических антител (анти-SSA/SSB) и ревматоидного фактора в сочетании с повышенными маркерами воспаления в периферической крови может служить дополнительным диагностическим критерием при обследовании пациентов с подозрением на сенсомоторную нейропатию, ассоциированную с пСШ.

Выводы

Сенсомоторная нейропатия является распространенной формой поражения периферической нервной системы у пациентов с первичным синдромом Шегрена и характеризуется специфическим клинико-серологическим профилем:

  • Низкая частота позитивности по антителам анти-SSA/SSB
  • Низкая частота выявления ревматоидного фактора
  • Повышенные показатели маркеров воспаления в периферической крови

Авторы отмечают, что данное исследование проводилось в одном центре на небольшой выборке пациентов, и его результаты требуют подтверждения в крупномасштабных проспективных исследованиях.

Оригинальный источник:

Frontiers in Neurology